Sarclisa联合治疗组CR发生率为39.7%，Kd组CR发生率为27.6%。

126视力表投影仪视力检查。主要应用于眼底疾病的光凝治疗如适用于青光眼、糖尿病视网膜病变、眼底血性病变、黄斑病变、视网膜变性区及视网膜裂孔、视网膜脉络膜血管瘤、脉络膜黑色素瘤等。

80射频消融仪用于快速心律失常的射频消融治疗。68等离子体手术系统用于外科手术的软组织解剖、切除、消融、止血和干燥。76数字一体化手术系统一体化手术室系统是以创造手术室的高效率、高安全性、以及提升手术室对外交流平台为目的的多个系统（如医学、工控、通讯、数码等）的综合运用。69外科手术机器人外科手术系统是一种高级机器人平台，其设计的理念是通过使用微创的方法，实施复杂的外科手术。127视野计用于眼部检查中测量可视范围。

104低温灭菌器低温下消毒灭菌。178多普勒血流探测仪用于血管探测。不过，这仅仅是个开始。

根据Kantar的监测数据，在过去8年里，艾伯维在Humira上的广告支出总计达到了数十亿美元。第二个适应症于2020年1月获FDA批准，用于存在心血管疾病的2型糖尿病患者降低主要不良心血管事件的风险。05、OzempicOzempic是诺和诺德的一款注射型GLP-1降糖药，每周皮下注射一次。06、TrulicityTrulicity是礼来的注射型GLP-1降糖药，也是一个久经考验的DTC品牌，该药于2014年9月在美国上市，目前已成为第一大处方GLP-1受体激动剂。

2020年2月，该药获得美国FDA批准，用于患有心血管疾病或存在多种心血管风险因素的2型糖尿病成人患者降低主要不良心血管事件（MACE）发生风险。在美国，Rinvoq于2019年8月获批，治疗类风湿性关节炎（RA）。

在该年度，Eliquis销售额达到92亿美元，较上一年增长16%。该公司也在为Rinvoq寻求新的适应症，有2个适应症申请正在接受美国FDA的审查，分别为银屑病关节炎和特应性皮炎。10、OtezlaOtezla是一款口服抗炎药，最初由新基研发并于2014年首次获得美国FDA批准上市，用于治疗银屑病和银屑病关节炎。该药已被批准2个适应症，首个适应症于2017年12月获美国FDA批准，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

在特应性皮炎和哮喘2个适应症方面，2020年的广告支出达到了4.09亿美元。该药上市已有数年时间，对DTC广告的投放力度一直没有减缓的迹象2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，是一类异质性疾病，是以胰岛素抵抗为主的胰岛素相对缺乏，或胰岛素分泌受损为主的伴或不伴有胰岛素抵抗所致，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。图片鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤。

未来，期待度恩西布能够早日惠及患者。期待这款被誉为全球最好的GLP-1激动剂产品能给中国糖尿病患者带来福音。

除此之外，还能够显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件（MACE）风险。希望恒瑞医药能够不负众望，上市成功。

此次在中国获批后，将成为国内获批的第 7 款 GLP-1 受体激动剂。起源于生发中心的B细胞，包括中心细胞和中心母细胞，细胞呈结节状和滤泡状分布。据世界卫生组织统计，世界上约80%的鼻咽癌发生在中国，中国的广东、广西、福建、海南又属于高发地区。恒瑞医药卡瑞利珠单抗即将获批4月20日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，恒瑞医药旗下卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的适应症上市申请审批状态变更为待审批。据悉，司美鲁肽注射剂于2017年12月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，片剂于2019年9月被FDA批准上市。据恒瑞医药在2020年的ESMO大会上公布的临床研究结果显示，无进展生存期为3.7个月，总生存期为17.1个月，远超过预设的主要研究终点。

糖尿病是比较常见的慢性疾病,可以分为1型糖尿病和2型糖尿病。是我国高发恶性肿瘤之一，发病率为耳鼻咽喉恶性肿瘤之首。

作为首款获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂，度恩西布胶囊主要用于治疗既往至少经过二线治疗或者复发的滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma，FL）的成年患者。度恩西布的Ⅱ期临床结果显示，度恩西布的客观缓解率达到42%，且在获得缓解的患者中，43%的患者缓解期超过6个月，17%的患者缓解期超过12个月。

今日药闻 | 全球Top1 GLP-1激动剂即将获批，恒瑞医药卡瑞利珠单抗即将获批.... 2021-04-21 10:40 · aday 今日药闻 诺和诺德 GLP-1 降糖药司美鲁肽注射液即将获批4月20日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，世界领先的生物制药公司诺和诺德旗下GLP-1 降糖药司美鲁肽注射液（semaglutide）的上市申请审批状态已变更为待审批，这意味着这款2型糖尿病药物将在近日获批。据统计，滤泡性淋巴瘤主要在中老年人群中高发。

据悉，该上市申请是基于一项名为CAPTAIN的临床试验研究成果，据了解，这项临床试验共招募了156名 ≥2 线治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。石药集团引进的抗癌新药在中国申报上市4月19日，石药集团发布公告称，其附属公司石药集团中奇制药技术有限公司的度恩西布胶囊（克必妥）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并获附条件批准上市及优先审评资格。其中，以广东为最，鼻咽癌发病率近60%。滤泡性淋巴瘤是恶性淋巴瘤的一种，属于惰性病程的淋巴瘤。

2018年9月，石药集团从Verastem Oncology公司引进的Copiktra(duvelisib)，并拥有该产品在中国（包括香港、澳门和台湾地区）开发及商业化的独家许可权。据了解，全球首款被批准用于鼻咽癌免疫治疗的药物是君实生物的拓益（特瑞普利单抗）。

司美鲁肽是一种新型GLP-1受体激动剂类降糖药，具有和GLP-1相似的作用机制，临床研究发现，该药不仅可以大幅改善2型糖尿病患者血糖，而且还能够降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥据了解，全球首款被批准用于鼻咽癌免疫治疗的药物是君实生物的拓益（特瑞普利单抗）。

滤泡性淋巴瘤是恶性淋巴瘤的一种，属于惰性病程的淋巴瘤。度恩西布的Ⅱ期临床结果显示，度恩西布的客观缓解率达到42%，且在获得缓解的患者中，43%的患者缓解期超过6个月，17%的患者缓解期超过12个月。

希望恒瑞医药能够不负众望，上市成功。未来，期待度恩西布能够早日惠及患者。期待这款被誉为全球最好的GLP-1激动剂产品能给中国糖尿病患者带来福音。是我国高发恶性肿瘤之一，发病率为耳鼻咽喉恶性肿瘤之首。

今日药闻 | 全球Top1 GLP-1激动剂即将获批，恒瑞医药卡瑞利珠单抗即将获批.... 2021-04-21 10:40 · aday 今日药闻 诺和诺德 GLP-1 降糖药司美鲁肽注射液即将获批4月20日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，世界领先的生物制药公司诺和诺德旗下GLP-1 降糖药司美鲁肽注射液（semaglutide）的上市申请审批状态已变更为待审批，这意味着这款2型糖尿病药物将在近日获批。2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，是一类异质性疾病，是以胰岛素抵抗为主的胰岛素相对缺乏，或胰岛素分泌受损为主的伴或不伴有胰岛素抵抗所致，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。

据悉，该上市申请是基于一项名为CAPTAIN的临床试验研究成果，据了解，这项临床试验共招募了156名 ≥2 线治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。恒瑞医药卡瑞利珠单抗即将获批4月20日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，恒瑞医药旗下卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的适应症上市申请审批状态变更为待审批。

此次在中国获批后，将成为国内获批的第 7 款 GLP-1 受体激动剂。图片鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤。